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5–7 mm Zervix-Probenahmebürste
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5–7 mm Zervix-Probenahmebürste

Die 5-7-mm-Zervix-Probenahmebürste von KLD Exporter verfügt über ein Kerndesign aus einem Bürstenkopf mit variablem Durchmesser und einer vollständig segmentierten Struktur, die sich perfekt an unterschiedliche Formen des Gebärmutterhalses und der Tiefe des Zervikalkanals anpasst und so die Probleme der schlechten Anpassungsfähigkeit, der ungleichmäßigen Probenentnahme und des Unbehagens des Patienten, die durch Probenbürsten mit fester Größe verursacht werden, wirksam löst.

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Produktbeschreibung

Produktmerkmal

Diese von KLD Wholesaler auf den Markt gebrachte 5-7-mm-Zervix-Probenahmebürste verfügt über eine integrierte Struktur aus einem zylindrischen Bürstenkopf mit variablem Durchmesser und einem extralangen gedrehten Edelstahldrahtgriff, der speziell für flexible klinische Probenentnahmeanforderungen entwickelt wurde:

Der stufenweise verformbare Bürstenkopf eignet sich für Patienten unterschiedlichen Alters und unterschiedlicher Gebärmutterhalserkrankungen, sodass die Bürsten nicht je nach Größe der Gebärmutterhalsgröße ausgetauscht werden müssen. Eine Bürste deckt alle klinischen Szenarien ab und verbessert die Probeneffizienz erheblich.

Die flexiblen Borsten ermöglichen eine minimalinvasive Probenentnahme für höheren Patientenkomfort.

Der Griff aus gedrehtem Edelstahldraht ermöglicht eine präzise Steuerung des Winkels, der Tiefe und der Rotationskraft des Bürstenkopfes während der Probenahme. Dadurch wird eine ungleichmäßige Probenahme durch Griffschütteln vermieden und ein stabilerer und kontrollierbarer Betrieb gewährleistet.

Der Bürstenkopf ist mit einem weichen Gummischutz ausgestattet und der Griff ist ohne scharfe Kanten passiviert, sodass probenbedingte Kratzer vollständig vermieden werden.

Einzeln steril verpackt für den einmaligen Gebrauch durch eine Person, unter strikter Einhaltung der Krankenhausanforderungen zur Infektionskontrolle und zur Vermeidung von Kreuzinfektionen.

5-7mm Cervical Sampling Brush

Verwendung und Wartung

Standardverfahren für die klinische Anwendung

Präoperative Vorbereitung: Überprüfen Sie die Patienteninformationen, bestätigen Sie die Angaben zur Probenahme, informieren Sie den Patienten über den Probenahmeprozess und die Vorsichtsmaßnahmen und holen Sie eine unterzeichnete Einverständniserklärung ein. Überprüfen Sie die Produktverpackung und die Gültigkeitsdauer der Sterilisation und öffnen Sie die Verpackung erst zur Verwendung, nachdem Sie sichergestellt haben, dass sie weder beschädigt noch abgelaufen ist.

Probenahmevorgang: Während sich der Patient in der Steinschnittposition befindet, führen Sie nach der routinemäßigen Desinfektion von Vulva und Vagina den Bürstenkopf vorsichtig in den Gebärmutterhals ein. Achten Sie darauf, dass der Bürstenkopf vollständig in den äußeren Muttermund und den Gebärmutterhalskanal passt. Drehen Sie ihn 3–5 Mal mit konstanter Geschwindigkeit im Uhrzeigersinn (wobei die Kraft so angepasst wird, dass offensichtliche Beschwerden für den Patienten vermieden werden), um die Zellsammlung abzuschließen.

Probenverarbeitung: Entfernen Sie den Bürstenkopf nach der Probenahme langsam, verteilen Sie die gesammelten Zellen sofort gleichmäßig auf einem Glasobjektträger oder tauchen Sie den Bürstenkopf je nach Testanforderungen in Zellkonservierungslösung und vervollständigen Sie die Etikettierung der Probeneinsendung.

Postoperative Entsorgung: Entsorgen Sie die gebrauchte Probenahmebürste gemäß den Vorschriften für medizinische Abfälle, informieren Sie den Patienten über Vorsichtsmaßnahmen nach der Probenahme (z. B. Vermeiden von Geschlechtsverkehr und Baden innerhalb von 24 Stunden) und schließen Sie den Vorgang ab.

Wartungs- und Lagerungsspezifikationen

Diese 5–7 mm große Zervix-Probenahmebürste ist ein steriles Einweg-Verbrauchsmaterial. Eine Wiederverwendung oder Wiederverwendung nach der Desinfektion ist strengstens untersagt. Entsorgen Sie es nach Gebrauch direkt als medizinischen Abfall, ohne dass eine Wartung erforderlich ist.

Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern, vor direkter Sonneneinstrahlung, hoher Temperatur und Luftfeuchtigkeit sowie in Umgebungen mit korrosiven Gasen auf, um Verpackungsschäden und Sterilitätsverlust zu vermeiden.

Ordnen Sie die Produkte bei der Massenlagerung nach Charge und Verfallsdatum, befolgen Sie das „First-In-First-Out“-Prinzip, überprüfen Sie regelmäßig die Unversehrtheit der Verpackung und entsorgen Sie abgelaufene und beschädigte Produkte rechtzeitig.



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